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透析器篩選系數測試儀滿(mǎn)足標準,用途范圍,上?;諠?/h1>
點(diǎn)擊次數:409 更新時(shí)間:2021-12-17
  透析器篩選系數測試儀
 
  
 
  產(chǎn)品介紹:
 
  
 
  采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏,中文菜單顯示。并由鍵盤(pán)進(jìn)行選擇產(chǎn)品的公稱(chēng)容量,顯示方式:可任意設定壓力輸出值,可打印輸出報告,顯示時(shí)間可調
 
  血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血液管路的要求按照YY0267-2016的規定。
 
500-1 - 副本.jpg
      執行標準
 
  YY  0053-2016
 
  GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)
 
  GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學(xué)分析方法
 
  GB/T16886.1醫療器械生物學(xué)評價(jià)第1部分:風(fēng)險管理過(guò)程中的評價(jià)與試驗(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)
 
  
 
  技術(shù)參數
 
  操作界面:簡(jiǎn)體中文/英文,七寸彩色觸摸屏
 
  試驗液:蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%
 
  壓力范圍:0-500Kpa
 
  運行時(shí)間:0~9999(可設定)
 
  流速范圍;流量0-300ML/MIN,可任意設置,誤差范圍0.1%
 
  試驗液應為抗凝牛血或人血,蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%?;虻鞍诐舛葹?0g/L±5g/L的新鮮抗凝牛血漿、血液濃縮器的試驗液可以使用抗牛血成人血,蛋白濃度為50g/L±5g/L主球壓積為25%±3%。
 
  不應用溶液灌注透析液室或濾過(guò)液室。
 
  4.6.3.2 試驗步額
 
  按圖5裝配試驗回路。調節直液及濾過(guò)液流率至穩定(包括溫度、流率和壓力)。測量起濾率的大小,以覆蓋生產(chǎn)廠(chǎng)給定的范圍。按跨膜壓從小到大的順序測量超濾率的值。
 

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